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                            為什么有的青少年會得間歇性黃疸
    
                        
    
                        【分類】生理衛(wèi)生
                        
    
                        
    
                        【答案】大家都知道，得了肝炎或膽道堵塞性疾病會發(fā)生黃疸
    可是，有的青少年沒有任何其他癥狀也會長期持續(xù)性或間歇性發(fā)生黃疸，常被誤診為慢性肝炎或膽遒疾病，以致精神負(fù)擔(dān)很重，甚至于遭受不必要的手術(shù)
    為什么這些青少年會持續(xù)或間歇性的發(fā)生黃疸呢？
    這得先大概地了解一下人體膽色素正常代謝過程
    原來，人的紅血細(xì)胞也會衰老而被網(wǎng)狀肉皮細(xì)胞吞噬破壞，分解為間接膽紅素、鐵和珠蛋白
    后二者可以被重新利用來造血，而間接膽紅素被攝取到肝細(xì)胞內(nèi)，在葡萄糖醛酸移換酶的作用下變成直接膽紅素
    后者再從肝細(xì)胞內(nèi)排泄到肝細(xì)胞間隙（Dissers腔），進(jìn)而經(jīng)毛細(xì)膽管匯集到各級膽管，最后流入膽囊
    膽囊收縮使膽汁流入十二指腸，乳化食物中的脂肪，成為極細(xì)小的脂肪滴，以便脂肪酶來消化及小腸絨毛的吸收
    原來膽汁也是人不可缺少的一種消化液
    得這種病的人絕大多數(shù)是青少年，是先天性膽色素代謝功能缺陷，具有家族性和遺傳性，極個別的是后天獲得的，包括一系列疾病，都是在膽色素代謝某一環(huán)節(jié)上存在缺陷的結(jié)果
    Gilbert氏病（青年慢性間歇性黃疸）就是由于肝細(xì)胞內(nèi)缺少葡萄糖醛酸移換酶造成的；Dubin-Johnson氏綜合征是由于肝細(xì)胞向Dissers腔排泄直接膽紅素障礙的結(jié)果；肝細(xì)胞攝取間接膽紅素及轉(zhuǎn)運(yùn)、排泄直接膽紅素發(fā)生障礙，就會引起Rotor氏綜合征；還有一種病，生下來就因肝細(xì)胞里沒有葡萄糖醛酸移換酶而發(fā)生黃疸，叫做Crigler-Najjar綜合征；肝炎后間接膽紅素過高血癥，是后天獲得性膽色素代謝功能缺陷，是肝細(xì)胞排泄直接膽紅素障礙，是肝炎的后遺癥
    上面提到的這些慢性持續(xù)或間歇發(fā)生黃疸的病，絕大數(shù)沒有其他癥狀，對身體沒有多大危害，也沒有傳染性，不必過分驚慌，可以堅持正常工作或孝習(xí)
    醫(yī)學(xué)家們正在探索治療方法，相信有一天會研究出治愈它們的辦法的
    但是，由于這些病絕大多數(shù)具有家族性和遺傳性，所以患這種病的人不該繁育后代
    
                        
    
                        
                    
    
                
    
            
    
        
    
        
        
        

    
    
    
    
    

    

        
    
    

            
    
        
    
        
        

    
    
    
        
    
            
    
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